CIUDAD DE MÉXICO (apro).– El Comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), dio su voto positivo para el uso del medicamento antiviral oral molnupiravir en la investigación para el tratamiento de covid-19 en su etapa leve a moderada en adultos de alto riesgo, informaron las empresas Merck y Ridgeback.

El Comité asesor votó 13 a 10 que los beneficios conocidos y potenciales del molnupiravir superan sus riesgos conocidos y potenciales para el tratamiento del covid-19 leve a moderado en pacientes adultos de alto riesgo que se encuentran dentro de los 5 días de la aparición de los síntomas. La FDA no está sujeta a la orientación del comité, pero tiene en cuenta sus consejos, aclaró en un comunicado.