MÉXICO, DF (apro).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) deberá buscar y entregar a un partirular la documentación sobre la autorización sanitaria de los principios activos imiglucerasa, taliglucerasa y velaglucerasa que pueden encontrarse en  medicamentos “huérfanos”, destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras.

Por orden del Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (Inai) la Cofepris deberá entregar los documentos de los que se desprenda el número de solicitud, las fechas de ingreso y emisión y la razón social del solicitante.