CIUDAD DE MÉXICO (apro).- El Comité de Medicamentos Humanos (CMHO) de la European Medicines Agency (EMA) aprobó el cambio en las condiciones de conservación de la vacuna llamada “Comirnaty” (nombre comercial de la vacuna candidata) desarrollada por BioNTech-Pfizer.

La decisión facilitará el manejo en los centros de vacunación de la Unión Europea, indicó la EMA en un comunicado.