CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) actualizó este lunes sus advertencias sobre la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson, en las que alerta sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).

Con base en un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12.5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada, según reportó la agencia AFP.