CIUDAD DE MÉXICO (apro). – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de molnupiravir, la píldora desarrollada por la compañía de ciencia y tecnología Merck Global para tratar el covid-19 en su etapa de leve a moderada.

El vicepresidente senior de Asuntos Médicos Globales de Merck, Eliav Barr, se dijo optimista en cuanto a que este tratamiento funcione en personas contagiadas con la variante Ómicron.