CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de la terapia de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly and Co, para tratar infecciones leves a moderadas por coronavirus en adultos y niños.

“Esta autorización de emergencia nos permite hacer que bamlanivimab esté disponible como tratamiento de covid-19 para pacientes de alto riesgo recientemente diagnosticados, lo que agrega una herramienta valiosa para los médicos que luchan contra la carga ahora creciente de esta pandemia mundial”, dijo David A. Ricks, presidente y director ejecutivo de Lilly.