CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio a conocer que la farmacéutica estadunidense Johnson & Johnson (J&J) solicitó la autorización de comercialización condicional (CMA) para la vacuna contra el covid-19 desarrollada por su filial holandesa Janssen-Ciliag International NV.

En un comunicado, el organismo regulador destacó que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) evaluará la vacuna conocida como Covid-19 Vaccine Janssen, y que podría emitir una opinión a mediados de marzo próximo, siempre que los datos de la empresa sobre la eficacia, seguridad y calidad sean lo suficientemente completos y sólidos.