CIUDAD DE MÉXICO (apro). – Ante la aprobación del Remdesivir como tratamiento para covid-19 aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de la Salud de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell rechazó que México lo estaría aprobando en breve porque no existen estudios concluyentes.

“Ciertamente la FDA es una agencia de regulación sanitaria de alto nivel de desempeño científico y técnico, y suele ser considerada como un referente, pero es muy importante distinguir la calidad de un referente a que se tenga que adoptar la decisión de una agencia de regulación sanitaria de otro país”, consideró en la conferencia de prensa vespertina sobre covid-19.