CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La empresa Pfizer Inc. anunció los datos finales de su estudio de laboratorio sobre la píldora contra covid-19 y celebró que sigue demostrando tener una eficacia de 89% y 88% en los tres a cinco días de aparición de los primeros síntomas de la enfermedad, previniendo así hospitalizaciones y muertes.

Los resultados ya fueron compartidos con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, “como parte de un envío continuo para la autorización de uso de emergencia” en el vecino país. De aprobarse, el tratamiento se vendería como Paxlovid.